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Leer PLR contenido de Marketing Irlanda Pronunciación: DOX-e-pin Nombre Genérico: doxepina Marca: Zonalon Zonalon crema se utiliza para: Aliviar el picor moderado causado por ciertas condiciones de la piel. Zonalon Cream es una crema antipruriginosos. No se sabe exactamente cómo funciona. Se puede bloquear la histamina para aliviar el picor. NO utilice Zonalon Crema si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zonalon Crema usted tiene ciertos problemas de la próstata (por ejemplo, hipertrofia prostática asintomática), el glaucoma no controlado, o dificultad para orinar (retención urinaria) usted está tomando clonidina, un antagonista H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), o ibutilida usted ha tomado linezolid, azul de metileno, o un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, furazolidona, fenelzina, isocarboxazida) en los últimos 14 días Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Zonalon Crema: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con crema Zonalon. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos, convulsiones (por ejemplo, epilepsia), tiroides hiperactiva, glaucoma o aumento de la presión en los ojos, problemas de próstata (por ejemplo, hipertrofia prostática benigna [BPH]), ciertos problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), suicida pensamientos o intentos, o un historial de abuso de alcohol Algunos medicamentos pueden interactuar con crema Zonalon. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, propafenona, flecainida), medicamentos antifúngicos (por ejemplo, fluconazol, terbinafina), carbamazepina, cimetidina, mibefradil, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina, tioridazina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina, sertralina ), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Zonalon Cream Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), clonidina, guanadrel, antagonistas H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), ibutilida, sulfonilureas (por ejemplo, tolazamida, glipizida), simpaticomiméticos (por ejemplo, fenilefrina, pseudoefedrina), o tramadol porque el riesgo de su lado efectos se pueden incrementar por Zonalon Crema La clonidina, guanadrel, guanetidina, guanfacina o porque su eficacia puede ser reducida por Zonalon Crema Linezolid, inhibidores de la MAO (por ejemplo, furazolidona, fenelzina, isocarboxazida), o azul de metileno porque pueden producirse efectos tóxicos graves Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Zonalon crema puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Zonalon Crema: Use crema Zonalon como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Zonalon crema es sólo para uso externo. Lavar y secar completamente el área afectada. Aplique una capa fina sobre la zona afectada y frote suavemente en. Lávese las manos inmediatamente después de usar la crema Zonalon, a menos que sean parte de la zona tratada. No vende o no cubrir el área tratada, a menos que se lo indique su médico. Evitar la ropa ajustada sobre el área tratada. Si se olvida una dosis de Zonalon crema, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la crema Zonalon. Informacion de Seguridad Importante: Zonalon crema puede provocar somnolencia. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Zonalon crema con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Zonalon Crema se sumará a los efectos del alcohol y otros depresores. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos son depresores. Limite su consumo de alcohol mientras esté tomando Crema Zonalon. Evite que Zonalon crema en los ojos o en el interior de la nariz o la boca. Utilice Zonalon Crema con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la somnolencia y confusión. Zonalon crema no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de crema Zonalon mientras está embarazada. No se sabe si Zonalon crema se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Crema Zonalon. Los posibles efectos secundarios de la crema Zonalon: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sensaciones anormales de la piel; ardor y escozor en el lugar de aplicación; cambios en las emociones; Confusión; mareo; somnolencia; piel seca y tirante; boca y labios secos; fatiga; dolor de cabeza; Comezón; hinchazón; cambios en el gusto; sed. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa; latidos del corazón rápidos o fuertes; quemaduras graves y escozor en el lugar de aplicación. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Usted puede reportar efectos secundarios Zonalon (con más detalle) Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Zonalon crema puede ser nocivo si se ingiere. El almacenamiento adecuado de crema Zonalon: Tienda crema Zonalon a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Zonalon crema fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Zonalon crema, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Zonalon crema es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información sobre Cream Zonalon. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 Febrero 2012 Database Edition 12.1.1.002 Copyright © 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más recursos Zonalon Efectos secundarios Zonalon (con más detalle) Zonalon uso durante el embarazo & amp; Amamantamiento Zonalon Interacciones con otros medicamentos Grupo de apoyo Zonalon 0 Comentarios para Zonalon - Haz tu propia valoración / calificación Comparar con otros medicamentos Zonalon Dermatitis atópica Dermatitis Eczema Liquen simple crónico Prurito Nombre Genérico: aztreonam (inhalación) (AZ árbol oh nam) Marcas Comerciales: Cayston ¿Cuál es el aztreonam? El aztreonam es un antibiótico que combate las infecciones graves o potencialmente mortal causada por una bacteria. aztreonam por inhalación se utiliza para mejorar los síntomas respiratorios en las personas que tienen fibrosis quística y ciertas bacterias en sus pulmones. Este medicamento es para uso en adultos y niños que tienen al menos 7 años de edad. Aztreonam puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre aztreonam? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a aztreonam. Antes de usar aztreonam, informe a su médico si usted es alérgico a cualquier tipo de antibiótico, especialmente una cefalosporina (Ceftin, Cefzil, Keflex, Omnicef, y otros), una penicilina (Amoxil, Augmentin, Bactocill, Bicillin CR, Dycill, Dynapen, Omnipen , Principen, PC Pen VK, Pen-V, Pfizerpen, y otros), o antibióticos similares, como Invanz, Primaxin, o Marum. Utilice aztreonam para el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Aztreonam no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. aztreonam por inhalación debe ser utilizado sólo con un nebulizador Altera. No utilice ningún otro tipo de nebulizador o inhalador con este medicamento. No mezclar con otros medicamentos aztreonam en el nebulizador. Si usa otros medicamentos inhalados, puede que tenga que usarlos en un cierto orden, mientras que usar la inhalación de aztreonam. Pregúntele a su médico para obtener instrucciones específicas acerca de cuándo usar sus otros medicamentos en relación con las dosis de inhalación de aztreonam. ¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de usar aztreonam? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a aztreonam. Antes de usar aztreonam, informe a su médico si usted es alérgico a cualquier tipo de antibiótico, especialmente: cefalosporinas como cefdinir (Omnicef), cefprozil (Cefzil), cefuroxima (Ceftin), cefalexina (Keflex), y otros; penicilinas, tales como amoxicilina (Amoxil, Augmentin), ampicilina (Omnipen, Principen), dicloxacilina (Dycill, Dynapen), oxacilina (Bactocill), o la penicilina (Bicillin C-R, PC Pen VK, Pen-V, Pfizerpen), y otros; o antibióticos similares, como ertapenem (Invanz), imipenem (Primaxin), o meropenem (Merrem). Si usted tiene enfermedad renal, es posible que necesite modificar su dosis de aztreonam o pruebas especiales. FDA embarazo categoría B. El aztreonam no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Aztreonam puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar aztreonam? Use exactamente las indicaciones de su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Este medicamento viene con instrucciones para el paciente para su uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. aztreonam por inhalación debe ser utilizado sólo con un nebulizador Altera. No utilice ningún otro tipo de nebulizador o inhalador con este medicamento. No mezclar con otros medicamentos aztreonam en el nebulizador. Astreonam inhalación es una medicina en polvo que debe ser mezclada con un líquido (diluyente) antes de usarla. Asegúrese de entender cómo mezclar correctamente la medicación antes de verterla en el nebulizador. Preparar aztreonam en el nebulizador sólo cuando esté listo a ponerse una dosis. Agitar la mezcla suavemente hasta que se haya disuelto el polvo, luego se vierte la mezcla en el auricular del nebulizador. Utilizar el medicamento de inmediato después de colocarla en el nebulizador. No guardar para su uso posterior. No use el medicamento si está turbio o tiene partículas en ella. Llame a su médico para una nueva receta. Cada vial (botella) de aztreonam y cada ampolla de diluyente son para un solo uso. Bote la botella vacía y ampolla después de mezclar una dosis, incluso si no hay diluyente que queda en la ampolla. aztreonam por inhalación generalmente se administra 3 veces al día durante 28 días. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Sus dosis deben estar separadas al menos 4 horas de diferencia. Es posible que necesite usar un medicamento broncodilatador antes de cada dosis de aztreonam por inhalación. Siga las instrucciones de su médico acerca del tipo de broncodilatador de usar y cuándo usarlo. Utilice aztreonam para el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Aztreonam no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. No le dé este medicamento a otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Guarde el polvo y el diluyente en el refrigerador, no congelar. Después de tomar el polvo y el diluyente de la nevera, puede almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Este medicamento debe ser utilizado dentro de los 28 días si se mantiene a temperatura ambiente. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. A continuación, esperar al menos 4 horas antes de usar la siguiente dosis. Incluso si se olvida de una dosis, usted debe tratar de conseguir todas sus dosis programadas para el día, siempre y cuando están espaciadas al menos 4 horas de diferencia. No use dos dosis al mismo tiempo o use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras uso aztreonam? Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. efectos secundarios Aztreonam Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar) justo después de usar el medicamento; o cualquier síntoma nuevo o que empeora. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: malestar estomacal leve, vómito; tos, dolor de garganta; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Aztreonam información de dosificación Dosis usual de adultos para Bacteriemia: 2 g IV cada 6 a 8 horas La terapia debe continuarse durante aproximadamente 10 a 14 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis usual para Infecciones Bacterianas: infecciones moderadamente graves: 1 a 2 g IV o IM cada 8 a 12 horas Las infecciones graves: 2 g IV cada 6 a 8 horas (máximo, 8 g / día) Dosis usual de adultos para la fibrosis quística: Inhalación: Dosis inicial: 75 mg vía nebulizador más de aproximadamente 2 a 3 minutos 3 veces al día durante 28 días; dosis debe ser de al menos 4 horas de diferencia Dosis de mantenimiento: Administrar en la alternancia de ciclos de 28 días de trabajo y 28 días de descanso. Para los pacientes en múltiples terapias inhaladas, se recomienda el siguiente orden de administración: broncodilatadores, mucolíticos, y, por último, aztreonam para inhalación. Dosis usual de adultos para la neutropenia febril: 2 g IV cada 6 a 8 horas La terapia debe continuarse hasta que el recuento absoluto de neutrófilos es mayor que 500 / mm3 y no hay infección se encuentra o hasta que se alcance una respuesta clínica adecuada si se encuentra una infección susceptible y el paciente ha estado afebril durante al menos 24 horas. La terapia para los pacientes neutropénicos se requiere a menudo por hasta 3 semanas. Dosis usual de adultos para la infección intraabdominal: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 10 a 14 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis usual de adultos para la peritonitis: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 10 a 14 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis usual para adultos de la osteomielitis: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 4 a 6 semanas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. La osteomielitis crónica puede requerir un adicional de 2 meses de antibióticos por vía oral. Dosis usual de adultos para la enfermedad inflamatoria pélvica: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse hasta que este paciente está afebril y de 24 a 36 horas sin dolor. Dosis usual en adultos para la Neumonía: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 21 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis usual de adultos para la pielonefritis: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 14 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis usual en adultos para la piel o infección de tejidos blandos: 1 a 2 g IV cada 8 o 12 horas Para las infecciones graves o potencialmente mortales, se recomienda una dosis de 2 g IV cada 6 a 8 horas. La terapia debe continuarse durante aproximadamente 7 días o hasta 3 días después de la inflamación aguda desaparece. Para infecciones más graves, tales como infecciones de tejidos blandos diabéticos, se pueden requerir de 14 a 21 días de tratamiento. Dosis usual de adultos para la infección del tracto urinario: 500 mg a 1 g IV o IM cada 8 a 12 horas Dosis pediátrica habitual para la infección intraabdominal: 7 días o menos, 2000 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 7 días o menos, 2001 g o más: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 1,199 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 8 a 30 días, 1200 2000 g: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 2,001 g o más: 30 mg / kg IV cada 6 horas 1 mes y 18 años: 30 mg / kg IV cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 2 g / dosis o 8 g / día Dosis pediátrica habitual para la Neumonía: 7 días o menos, 2000 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 7 días o menos, 2001 g o más: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 1,199 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 8 a 30 días, 1200 2000 g: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 2,001 g o más: 30 mg / kg IV cada 6 horas 1 mes y 18 años: 30 mg / kg IV cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 2 g / dosis o 8 g / día Dosis pediátrica habitual para Infecciones Bacterianas: 7 días o menos, 2000 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 7 días o menos, 2001 g o más: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 1,199 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 8 a 30 días, 1200 2000 g: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 2,001 g o más: 30 mg / kg IV cada 6 horas 1 mes y 18 años: 30 mg / kg IV cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 2 g / dosis o 8 g / día Dosis pediátrica habitual para la infección del tracto urinario: 7 días o menos, 2000 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 7 días o menos, 2001 g o más: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 1,199 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 8 a 30 días, 1200 2000 g: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 2,001 g o más: 30 mg / kg IV cada 6 horas 1 mes y 18 años: 30 mg / kg IV cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 2 g / dosis o 8 g / día Dosis pediátrica habitual para la piel y estructura de la infección: 7 días o menos, 2000 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 7 días o menos, 2001 g o más: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 1,199 g o menos: 30 mg / kg IV cada 12 horas 8 a 30 días, 1200 2000 g: 30 mg / kg IV cada 8 horas 8 a 30 días, 2,001 g o más: 30 mg / kg IV cada 6 horas 1 mes y 18 años: 30 mg / kg IV cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 2 g / dosis o 8 g / día Dosis pediátrica habitual para la fibrosis quística: Inhalación: 7 años o más: Dosis inicial: 75 mg vía nebulizador durante aproximadamente 2 a 3 minutos, 3 veces al día durante 28 días; dosis debe ser de al menos 4 horas de diferencia Dosis de mantenimiento: Administrar en la alternancia de ciclos de 28 días de trabajo y 28 días de descanso. Para los pacientes en múltiples terapias inhaladas, se recomienda el siguiente orden de administración: broncodilatadores, mucolíticos, y, por último, aztreonam para inhalación. ¿Qué otras drogas afectarán a aztreonam? Si usa otros medicamentos inhalados, puede que tenga que usarlos en un cierto orden, mientras que usar la inhalación de aztreonam. Pregúntele a su médico para obtener instrucciones específicas acerca de cuándo usar sus otros medicamentos en relación con las dosis de inhalación de aztreonam. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con aztreonam. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más recursos de aztreonam Efectos secundarios de aztreonam (con más detalle) Aztreonam uso durante el embarazo & amp; Amamantamiento Aztreonam Interacciones con otros medicamentos Grupo de apoyo aztreonam 0 Comentarios para aztreonam - Haz tu propia valoración / calificación Comparación de aztreonam con otros medicamentos La bacteriemia Infección bacteriana La infección ósea Fibrosis quística Neutropenia febril La infección intraabdominal Las infecciones renales Enfermedad inflamatoria pélvica Peritonitis Neumonía Neumonía con fibrosis quística Estructura de la piel y la infección Infección en la piel Infección del tracto urinario ¿Dónde puedo conseguir más información? Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de la inhalación de aztreonam. Usted puede reportar efectos secundarios de aztreonam (con más detalle) Clase: Inhibidores de la integrasa Nombre químico: N - [(4 - fluorofenil) metil] - 1,6 - dihidro - 5 - hidroxi - 1 - metil - 2 - - 6 - oxo - 4 - pirimidincarboxamida monopotásico sal de Fórmula molecular: C 20 H 20 FKN 6 O 5 Número CAS: 871038-72-1 Marcas: Isentress Introducción antirretroviral; inhibidor de la integrasa del VIH. 1 2 3 4 5 Usos de raltegravir potásico El tratamiento de la infección por el VIH El tratamiento de la infección por VIH-1 en combinación con otros antirretrovirales. 1 8 14 La seguridad y eficacia no se ha establecido en pacientes pediátricos & lt; 16 años de edad. 1 13 Raltegravir potásico Dosis y Administración Administración Administracion oral Administrar por vía oral 1 independientemente de las comidas. 15 Dosificación Disponible como raltegravir potásico; la dosis se expresa en términos de raltegravir. 1 Si se utiliza con rifampicina, un ajuste de dosis de raltegravir es necesario. 1 Deberán incluirse en combinación con otros antirretrovirales. 1 Los pacientes pediátricos El tratamiento de la infección por el VIH Oral Adolescentes ≥ 16 años de edad: 400 mg dos veces al día. 1 Adolescentes ≥ 16 años que reciben concomitantemente rifampicina 800 mg dos veces al día. 1 adultos El tratamiento de la infección por el VIH Oral 400 mg dos veces al día. 15 Los adultos que reciben rifampicina: 800 mg dos veces al día. 1 Poblaciones especiales Deterioro hepático El ajuste de dosis no es necesario en pacientes con leve a moderada insuficiencia hepática; 1 5 no se recogieron datos en pacientes con insuficiencia hepática grave. 1 (Ver Insuficiencia hepática bajo Precauciones.) Insuficiencia renal El ajuste de dosis no es necesario. 1 5 Evitar la administración de drogas antes de la sesión de diálisis. 1 (Ver Insuficiencia renal bajo Precauciones.) Los pacientes geriátricos Seleccione la dosis con precaución debido a las disminuciones relacionadas con la edad en hepática, renal y / o la función cardíaca y la enfermedad concomitante y la terapia con medicamentos. 1 Precauciones para el raltegravir potásico Contraindicaciones Fabricante estados Ninguno conocido. 1 Advertencias / Precauciones Síndrome de reconstitución inmune Durante el tratamiento inicial, los pacientes que responden a la terapia antirretroviral pueden desarrollar una respuesta inflamatoria frente a infecciones oportunistas indolentes o residuales (por ejemplo, el complejo Mycobacterium avium [MAC], M. tuberculosis. Citomegalovirus [CMV], Pneumocystisjiroveci [antes P. carinii], varicela virus zoster [VZV]); esto puede requerir evaluación y tratamiento. 1 interacciones El uso concomitante con fármacos que son potentes inductores de la uridina difosfato-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 (por ejemplo rifampicina) puede resultar en una disminución de las concentraciones plasmáticas de raltegravir. 1 (Ver Interacciones y ver Dosis y administración). Las reacciones de sensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo difuso acompañado de fiebre, edema facial) informaron. 1 b Efectos musculoesqueléticos El aumento de las concentraciones de CK en suero observados. 1 Miopatía y rabdomiólisis comunicado raramente; relación a las drogas no se conoce. 1 Use precaución en los pacientes con mayor riesgo de miopatía o rabdomiólisis, incluidas las que reciben terapia concomitante con un fármaco asociado con miopatía o rabdomiólisis. 1 poblaciones específicas El embarazo Registro de Embarazo Antirretroviral: 800-258-4263. 1 Algunos expertos afirman que los datos de seguridad y farmacocinética son suficientes para recomendar el raltegravir en mujeres embarazadas. 7 Lactancia Distribuye en la leche en ratas; no se sabe si se distribuye en la leche humana. 1 Instruir a las mujeres infectadas por VIH no dar el pecho por el riesgo de transmisión del VIH y el riesgo de efectos adversos en el lactante. 1 5 7 uso pediátrico La seguridad y eficacia no se ha establecido en pacientes pediátricos & lt; 16 años de edad. 1 13 uso geriátrico experiencia insuficiente en pacientes ≥ 65 años de edad para determinar si los pacientes geriátricos responden de manera diferente que los adultos más jóvenes. 1 Utilizar con precaución debido a las disminuciones relacionadas con la edad en hepática, renal y / o la función cardíaca y la enfermedad concomitante y la terapia con medicamentos. 1 Deterioro hepático Riesgo de mayores elevaciones en las concentraciones de enzimas hepáticas en pacientes con hepatitis crónica por virus B (VHB) o infección por el virus de la hepatitis C (VHC). 1 (Ver Insuficiencia hepática bajo Dosis y administración). Insuficiencia renal Se desconoce si se retira mediante diálisis; Evitar la administración de drogas antes de la sesión de diálisis. 1 (ver Insuficiencia renal bajo Dosis y administración). Efectos adversos comunes Insomnio, dolor de cabeza, náuseas, astenia, fatiga. 1 Interacciones de raltegravir potásico Metabolizado por UGT 1A1. 1 no inhibe la UGT 1A1 o 2B7 UGT in vitro. 1 No es un sustrato para las isoenzimas CYP. 1 no inhibe las isoenzimas CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, o 3A o inducir CYP1A2, 2B6, o 3A4. 1 No inhibe el transporte de P-glicoproteína mediada. 1 Fármacos que afectan o metabolizados por uridina difosfato-1A1 glucuronosyltransferase interacciones farmacocinéticas potenciales con medicamentos que son inductores potentes de UGT 1A1 (disminución de las concentraciones plasmáticas de raltegravir) 1 5 o inhibidores de UGT 1A1 (aumento de las concentraciones plasmáticas de raltegravir). 1 No se espera que afecten a la farmacocinética de los fármacos que son sustratos para UGT 1A1 o 2B7 UGT. 1 Fármacos que afectan o metabolizados por las enzimas hepáticas microsomales improbables las interacciones farmacocinéticas con fármacos que son sustratos de isoenzimas CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, o 3A. 1 Fármacos metabolizados por el sistema de transporte de la P-glicoproteína improbables las interacciones farmacocinéticas con fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína. 1 Los fármacos específicos precios comparativos Esta información de precios está sujeta a cambios a discreción del DS Farmacia. Esta información de precios se actualiza 03/2011. Los costos reales a los pacientes varían en función de la utilización de puntos de venta o de venta por correo específicas y co-pagos de seguro de salud. Isentress 400MG Tablets (Merck Sharp & amp; amp; DOHME): 60 / $ 994,9 o 180 / $ 2,874.45 Renuncia Este informe sobre los medicamentos es sólo para su información, y no se considera asesoramiento individual del paciente. Debido a la naturaleza cambiante de la información sobre medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico sobre el uso clínico específico. La Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. y Drugs. com declara que la información proporcionada a continuación se formuló con un grado razonable de cuidado, y de conformidad con las normas profesionales en el campo. La Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud-, Inc. y Drugs. com no hacen ninguna representación o garantía, expresa o implícita, incluyendo, pero no limitado a, cualquier garantía implícita de comerciabilidad y / o idoneidad para un propósito particular, con respecto a dicha información y específicamente se exime de toda garantía. Se aconseja a los usuarios que las decisiones sobre el tratamiento farmacológico son decisiones médicas complejas que requieren la decisión independiente, informó de un profesional sanitario apropiado, y se proporciona la información sólo para fines informativos. La monografía de la totalidad de un medicamento debe ser revisado por un conocimiento profundo de la droga de acciones, usos y efectos secundarios. La Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. y Drugs. com no respaldan ni recomiendan el uso de cualquier droga. La información no es un sustituto de la atención médica. SAIA Información de la droga. © Copyright, 1959-2011, revisiones seleccionadas de noviembre de 2009. Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. 7272 Avenida Wisconsin, Bethesda, Maryland 20814. referencias 1. Merck. Isentress (raltegravir) en tabletas información de prescripción. Whitehouse Station, Nueva Jersey; 2009 Jul. 2. Cooper D, J Gatell, Rockstroh J et al. Resultados de BENCHMRK-1, un estudio de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de MK-0518, un inhibidor de la integrasa del VIH-1 novela, en pacientes con virus resistente a tres familias de fármacos. 14ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, Los Ángeles, CA. 2007 Feb 25-28 de. Resumen 105aLB. Desde el sitio web. 3. Steigbigel R, Kumar P, Eron J et al. Resultados de BENCHMRK-2, un estudio de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de MK-0518, un inhibidor de la integrasa del VIH-1 novela, en pacientes con virus resistente a tres familias de fármacos. 14ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, Los Ángeles, CA. 2007 Feb 25-28 de. Resumen 105bLB. Desde el sitio web. 4. Grinsztejn B, Nguyen BY, Katlama C et al equipo de Protocolo 005. La seguridad y eficacia de la integrasa del VIH-1 inhibidor de raltegravir (MK-0518) en pacientes tratados previamente con el virus resistente a múltiples fármacos: una fase II aleatorizado ensayo controlado. Lancet. 2007; 369: 1261-9. [PubMed 17434401] 5. Grupo sobre las Directrices antirretrovirales en adultos y adolescentes del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS). Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes infectados por el VIH-1 (3 de noviembre de 2008). Desde el Departamento de Salud y Servicios Humanos de VIH / SIDA (Servicios de Información de infoSIDA) sitio web de Estados Unidos. 6. Martillo SM, Saag MS, Schechter M et al. El tratamiento para la infección por VIH en adultos: 2006 recomendaciones del panel de la Sociedad Internacional del SIDA, EE. UU.. JAMA. 2006; 296: 827-43. [PubMed 16905788] Grupo de Trabajo de Directrices perinatal del VIH 7.. Servicio de Salud Pública recomendaciones del grupo de trabajo para el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y las intervenciones para la salud materna para reducir la transmisión perinatal del VIH-1 en los Estados Unidos (29 de abril de 2009). Desde el Departamento de Salud y Servicios Humanos de VIH / SIDA (Servicios de Información de infoSIDA) sitio web de Estados Unidos. 8. Markowitz M, Nguyen BY, Gotuzzo E et al. efecto rápido y duradero antirretroviral del VIH-1 integrasa raltegravir inhibidor como parte de la terapia de combinación en pacientes sin tratamiento previo con infección por VIH-1: resultados de un estudio controlado de 48 semanas. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2007; 46: 125-33. [PubMed 17721395] 9. Anon. Dos nuevos medicamentos para la infección por VIH. Med Lett Drogas Ther. 2008; 50: 2-4. 10. Iwamoto H, K Kassahum, Troyer MD et al. La falta de un efecto farmacocinético de raltegravir en midazolam: in vitro correlación vivo / in. J Clin Pharmacol. 2008; 48: 209-14. [PubMed 18077730] 11. Correll T, Klibanov OM. inhibidores de la integrasa: una nueva opción de tratamiento para los pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Farmacoterapia. 2008: 28: 90-101. 12. Merck, North Wales, Pa. La comunicación personal. 13. 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El raltegravir más recursos de potasio Efectos secundarios raltegravir potásico (con más detalle) Raltegravir potásico Dosis Raltegravir potásico uso durante el embarazo & amp; Amamantamiento Raltegravir potásico Interacciones con otros medicamentos Raltegravir Grupo de Apoyo de potasio 5 Comentarios para raltegravir potásico - Haz tu propia valoración / calificación Comparar raltegravir potásico con otros medicamentos Statistika Adalah ilmu pengetahuan tentang pengembagan dan aplikasi metode pengumpulan, pengolahan, penyajian, analisa / intrepretasi numérica de datos, dentro de un sehingga kesalhan pengambilan kepuatusan de Dapat diperhitungkan secara numérico. Sedangkan Biostatistika Adalah Cabang ilmu estadística yang berkaitan dengan apliksai metode pada estadística persoalan dibidang biológicament dan kedokteran. los datos dentro de un statistika Kesehatan yang dibutuhkan Lebih Banyak menjurus pada perencanaan, pelaksanaan & amp; Kesehatan programa de Evaluación de, yang termasuk di dalamnya. Morbiditas (frekuensi dan penyebab kesakitan), Statistik Rumah sakit (jumlah pasien, lama perawatan, DLL), Statistik Pelayanan (imunisasi, Gigi Kesehatan, KB, DLL). Fungsi Statistik Dalam Bidang Kesehatan: Memeberikan gambaran / keterangan tentang Masalah Kesehatan Penentuan Prioritas Masalah yang Perlu ditanggulangi Bahan yang de Dapat digunakan Untuk perencanaan Bidang Kesehatan De Dapat membandingkan Tingkat Kesehatan masyarakat Menilai dan menganalisa hasil Usaha Kesehatan De Dapat menentukan Bidang dentro kebutuhan Kesehatan yang sudah atau belum dipenuhi De Dapat mencari hubungan sebab dan akibat Documentación de datos Kesehatan masyarakat Dilihat berdasarkan kerjanya tahap-tahap, maka ruang Lingkup Kajian Statistik de Dapat dibedakan dentro de 2 macam yaitu: Estadística Deskriptif. yaitu Suatu estadística yang METODE dan prosedur yang dipakai Terbatas pada. Pengumpulan de datos, datos, datos Pengolahan Penyajian datos dan Analisa yang tanpa Perlu adanya peramalan atau pembuktian estadística Statistik Inferensial. yaitu estadística yang METODE dan prosedur yang dipakai sama seperti pada estadística deskriptif namun disertai pengambilan kesimpulan denganpembuktian secara estadística terhadap hasil dari sampel atau populasi Dentro de un statistik sumber segala Informasi yang telah melalui berbagai proses pengolahan, limpieza, dan sebagainya pasti mentah datos berasal datos. datos Sedangkan sendiri de Dapat diartikan sebagai fakta atau keterangan mengenai Suatu Benda, persoalan dan keadaan. Dentro de un Ilmu ststistik datos de Dapat dibagi menjadi 2, yaitu: 1. Datos Kualitatif, berbentuk datos kalimat 2. Los datos Kuantitatif, los datos berbentuk bilangan atau Angka, datos yang ini juga de Dapat dibedakan menjadi 2: deskrit - & gt; datos berbentuk bilangan bulat (pasien kunjungan, jumlah anak, DLL) kontinue - & gt; datos berbentuk bilangan pecahan (BB, TB, bss) Khusus dentro Statistik Kesehatan, los datos Sumber yang dipakai meliputi. Primer de datos (encuesta, consenso, experimento) dan datos Sekunder (pencatatan peristiwa seperti kematian vitales dan kelahiran, Catatan Khusus Serta laporan dan Publikasi) Menurut ukur Skala, los datos de Dapat dibagi dentro de 4 jenis: Nominal de datos berskala ordinal datos berskala berkala intervalo de datos Rasio berkala datos detalles Comprar agua bacteriostática Online En BacteriostaticWater. com que la oferta única marca Hospira agua bacteriostática para inyección que tiene una fecha de caducidad superior a un año. Agua bacteriostática es una preparación diseñada exclusivamente para el uso parenteral solamente después de la adición de fármacos que requieren dilución o deben ser disueltas en un vehículo acuoso antes de la inyección. Agua bacteriostática se suministra en un recipiente de dosis múltiples de la que repiten retiros se pueden hacer para diluir o disolver fármacos para inyección y el pH es 5,7 (4,5 a 7,0). Agua para inyección, USP se designa químicamente H2O y el vial semi-rígido se fabrica a partir de una poliolefina especialmente formulado. Es un copolímero de etileno y propileno. La seguridad de que el plástico ha sido confirmado por las pruebas en animales de acuerdo con los estándares biológicos USP para recipientes de plástico. Fecha de caducidad: diciembre 2017 Proveedor al por mayor de agua bacteriostática BacteriostaticWater. com ofrece precios al por mayor para las compras en línea de Hospira agua bacteriostática para inyección. 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Compra en línea hoy en día ya que son extremadamente difíciles de encontrar en los Estados Unidos. Roxitromicina es un antibiótico macrólido. Roxitromicina es muy similar en composición, estructura química (semi-sintético) y mecanismo de acción a la eritromicina, azitromicina o claritromicina. Los antibióticos como la roxitromicina a menudo pueden ser prescritos por varias infecciones diferentes, incluyendo algunas enfermedades de transmisión sexual, infecciones del tracto respiratorio superior e inferior y el asma, infecciones de las encías como la gingivitis y las infecciones bacterianas asociadas con úlceras estomacales e intestinales. Roxitromicina se absorbe bien en el tracto gastro-intestinal, con pocos efectos secundarios, y activamente responde a la presencia de Cryptosporidium, Pneumocystis carinii (PCP), toxoplasma gondii, y Mycobacterium avium (MAC). Utilice roxitromicina como lo indique su médico. Tome roxitromicina por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Para curar su infección completamente, tome roxitromicina durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de roxitromicina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar roxitromicina. La roxitromicina tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga roxitromicina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice roxitromicina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de roxitromicina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con roxitromicina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias. Pregúntele a su médico si roxitromicina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Asegúrese de utilizar roxitromicina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Roxitromicina sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales. A largo plazo o el uso repetido de roxitromicina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Utilice roxitromicina con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a los efectos de roxitromicina. Utilice roxitromicina con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de roxitromicina durante el embarazo. Roxitromicina se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza roxitromicina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Náuseas, vómitos, indigestión, calambres. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); diarrea con sangre; orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor en las articulaciones; enrojecimiento de la piel, inflamación o ampollas; convulsiones; diarrea severa; dolor de estómago o calambres; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; picazón vaginal, olor, o descarga; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Pariet pariet se utiliza para el tratamiento de las úlceras de estómago, úlceras en el duodeno (la zona del intestino delgado que se encuentra justo después del estómago), los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. $ 0,45 para la píldora Prednisolone se utiliza para el tratamiento de alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos sanguíneos, enfermedades del colágeno (por ejemplo, lupus), ciertas enfermedades oculares (por ejemplo, queratitis), cáncer (por ejemplo, leucemia), endocrino problemas (por ejemplo, insuficiencia suprarrenal), problemas intestinales (por ejemplo, colitis ulcerosa), hinchazón debido a ciertas condiciones o enfermedades de la piel (por ejemplo, psoriasis). $ 0,36 para la píldora Zantac Zantac se utiliza para el tratamiento de ciertas condiciones que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). $ 0,18 para la píldora Aciphex aciphex se utiliza para tratar la acidez estomacal o la irritación del esófago ocasionado por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). $ 0,62 para la píldora alopurinol El alopurinol se usa para el tratamiento de la gota y para tratar los niveles altos de ácido úrico en la sangre o en la orina causada por ciertos tipos de quimioterapia contra el cáncer. $ 0,75 para la píldora Prevacid se utiliza para prevenir o tratar ciertos tipos de úlceras. $ 0,47 para la píldora PENGANTAR BIOSTATISTIK (Bioestadística INTRODUCCIÓN) El Dr. Suparyanto, M. Kes Sejarah Statistik Statistik berasal dari bahasa Yunani (estados): negara artinya, waktu UIT Banyak digunakan Untuk Urusan negara misalnya biaya Pajak, jumlah penduduk sehingga Muncul istilah statistik penduduk, statistik Pendidikan, statistik kelahiran, statistik kematian datos hal hal-yang berhubungan dengan, Serta datos SIFAT-sifat statistika adalah ilmu yang mempelajari Biostatistik adalah statistik tentang makluk hidup (termasuk Kesehatan) Statistika: metode (prosedur, ilmu) Untuk pengumpulan, pengorganisasian, penyajian, los datos dan analisa Statistik: ukuran (karakter, besaran) Dari sampel, merupakan Informasi Contoh: hitung rata-rata (rerata, media), la mediana, operandi, proporsi, jangkauan (rango) BB (berat badán) adalah datos. Bukan statistik Rata-rata BB Mahasiswa Stikes Pemda adalah Statistik Langkah Statistik: datos Pengumpulan datos Pengolahan datos Penyajian datos Penganalisaan Penarikan kesimpulan Langkah berurutan, tidak de Dapat dibolak-balik Statistik merubah Informasi menjadi datos Contoh Statistik 18, 19, 18, 20, 21, 20, 19, 23, 19, 20, 19, 20, 21, 22, 20: Mahasiswa umur datos Informasi apa yang de Dapat diambil dari Diatas umur datos Mahasiswa? Syarat Statistik 1. Merupakan agregat 2. Diperoleh dengan menghitung atau mengukur 3. Mempunyai variabilitas agregat Agregat adalah kumpulan fakta yang diperoleh dari obyek yang kita amati Cara memperoleh agregat: mengamati satu / sekelompok obyek secara berulang Misal: Agregat umur: 12, 13, 12, 15, 16 Agregat Agama: Islam, Katolik, Kristen, Budha, hindú Agregat nikah estado: tidak menikah, menikah, el duda, Janda Beda Menghitung dan Mengukur Menghitung: tidak ada ALAT ukurnya, bentuk angkanya bulat, tidak ada satuanya Misal: Mahasiswa jumlah, Buku jumlah Mengukur: ada ALAT ukurnya, bentuk angkanya desimal, satuanya ada Misal: Suhu tubuh, tekanan darah, Berat badán, Tinggi badán Kegunaan Statistik Memberikan gambaran tentang Suatu objek secara lengkap dan ringkas Membandingkan kejadian satu dengan kejadian lainya dengan memakai Referencia De tipos waktu atau tempat Membuat kejadian ramalan pada Yang Yang sama dimasa Akan datang ruang Lingkup Statistik deskriptif / deduktif adalah statistik yang bertujuan menggambarkan Ciri Suatu obyek datos berdasarkan yang diperoleh, tanpa Lanjut tindak (mencari penyebab) Misal: Statistik kunjungan Puskesmas Statistik penderita Ca Servix di Poli kandungan Statistik Inferensial / induktif adalah statistik bertujuan menaksir secara umum Suatu populasi dengan menggunakan hasil sampel, termasuk didalamnya teori penaksiran dan pengujian teori Misal: Uji faktor yang mempengaruhi kunjungan Puskesmas Uji faktor pengaruh Antara umur ibu dengan Servix ca Pendekatan Statistik Pendekatan / Cara berpikir statistik dibagi: Cara berpikir Deduktif adalah mengambil kesimpulan dari datos yang bersifat umum ke kesimpulan yang bersifat spesifik Kesimpulan yang ditarik adalah benar, jika premis (Dasar pemikiran) benar dan prosedur Penarikan kesimpulan benar Contoh: Alcalde Premis: semua manusia Akan mati Premis menor: Si Fulan adalah manusia Kesimpulan: Si Fulan Akan mati umum Cara berpikir Induktif adalah mengambil kesimpulan dari datos yang bersifat sfesifik ke kesimpulan yang bersifat Walaupun premis benar, prosedur Penarikan kesimpulan sah, kesimpulan belum tentu benar, tetapi bisa dikatakan bahwa kesimpulan TSB mempunyai peluang benar Contoh: Si Amir berkaki Dua Si Santi berkaki Dua Si Heru berkaki Dua Si Lina berkaki Dua Si Hasan berkaki Dua Amir, Santi, Heru, Lina, Hasan adalah manusia Kesimpulan: semua manusia (mempunyai peluang besar) berkaki Dua Budiarto de 2004, Metodologi Penelitian Kedokteran, Sebuah Pengantar, Jakarta, EGC Hasan, 2005, Pokok Pokok Materi Statistik 1 (statistik Deskriptif), Jakarta, Bumi Aksara Hasan, 2005, Pokok Pokok Materi Statistik 2 (statistik Infereansif), Jakarta, Bumi Aksara Nasution, 2004, Metode investigación (Penelitian Ilmiah), Jakarta, Bumi Aksara Silalahi de 2003, Metodologi Penelitian dan Studi Kasus, Sidoarjo, Citramedia Tjokronegoro de 2004, Metologi Penelitian Bidang kedokteran, Jakarta, Balai Penerbit Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. 1. Bandingkan pengetahuan Año Ibu Rumah Tangga Programa daerah antara no dan Programa 2007. Ambil kesimpulannya? 2. Bandingkan pengetahuan Año Ibu Rumah Tangga Programa daerah antara no dan Programa 2008. Ambil kesimpulannya? jawab: 1. Se puede reservar Dari Diatas menunjukkan bahwa pada Año 2007 dimana Lebih programa pada wilayah Banyak ibu yang Tahu (0,51) dibandingkan yang tidak Tahu (0,49) tentang jenis kontrasepsi yang Perlu dicek arriba secara teratur dengan je de calificación probabilitas (P) = 0,000. karena je de calificación P & lt; 0,05 maka ditolak Ho, Ha diterima. Ini berarti bahwa ada pengaruh Tingkat pengetahuan ibu tentang jenis kontrasepsi yang Perlu dicek arriba secara teratur dengan programa yang Ikut KB. pada Sedangkan wilayah juga programa Lebih Banyak no yang Tahu (0,64) dibandingkan yang tidak Tahu (0,36) dengan je de calificación probabilitas (P) = 0.573. Karena je de calificación P & gt; 0,05 maka diterima Ho, Ha ditolak. ini berarti bahwa tidak ada pengaruh Antara Tingkat pengetahuan ibu rumah Tangga dengan ibu programa tidak Ikut Hal yang. 2. Se puede reservar Dari Diatas menunjukkan bahwa pada Año 2008 dimana Lebih programa pada wilayah Banyak ibu yang Tahu (0,71) dibandingkan yang tidak Tahu (0,29) tentang jenis kontrasepsi yang Perlu dicek arriba secara teratur dengan je de calificación probabilitas (P) = 0,000. karena je de calificación P & lt; 0,05 maka ditolak Ho, Ha diterima. Ini berarti bahwa ada pengaruh Tingkat pengetahuan ibu tentang jenis kontrasepsi yang Perlu dicek arriba secara teratur dengan programa yang Ikut KB. pada Sedangkan wilayah juga programa Lebih Banyak no yang Tahu (0,71) dibandingkan yang tidak Tahu (0,29) dengan je de calificación probabilitas (P) = 0.573. Karena je de calificación P & gt; 0,05 maka diterima Ho, Ha ditolak. ini berarti bahwa tidak ada pengaruh Antara Tingkat pengetahuan ibu rumah Tangga dengan ibu programa tidak Ikut Hal yang.